1
Darujte úsmev druhým

Ak sa rozhodnete darovať nám pravidelný mesačný dar, pomôžete nám lepšie naplánovať naše aktivity.

15€ 35€ 65€ 120€
Vlastná suma - jednorazový dar
Meno, priezvisko a email
Spôsob platby

Zvýraznené políčka sú povinné.
Darujte jednorazovo
Darujte úsmev druhým

Váš pravidelný finančný dar nám pomôže stabilizovať a rozšíriť našu pomoc pre zdravotne znevýhodnených. Ďakujeme :)

5€ 15€ 35€ 55€
Vlastná suma - pravidelný dar
Meno, priezvisko a email
Spôsob platby

Zvýraznené políčka sú povinné.
Darujte pravidelne

Roussy Lévyho syndróm

Lévy-Roussy syndróm, Charcot-Marie-Tooth-Levy syndróm, HMSN I, Dedičná areflexická dystázia

Chcete sa spojiť s ďalšími rodinami s týmto syndrómom alebo diagnózou? Registrujte sa.

Späť na syndrómy

Roussy-Lévyho syndróm, tiež známy ako dedičná areflexická dystázia, je zriedkavá genetická neuromuskulárna porucha, ktorá sa zvyčajne prejavuje v ranom detstve. Porucha je charakterizovaná nekoordinovanosťou, zlým úsudkom pohybov (senzorická ataxia) a absenciou reflexov (areflexie) dolných končatín a prípadne rúk; slabosť a degenerácia (atrofia) svalov dolných končatín; abnormálne vysoké klenby chodidiel so zvýšeným predĺžením prstov (pes cavus alebo „pazúr“); a chvenie rúk. Mnoho postihnutých jedincov má tiež abnormálne predné a zadné zakrivenie chrbtice (kyfoskolióza). U jedincov s Roussy-Lévyovým syndrómom dochádza k zlyhaniu komunikácie určitých nervových signálov so svalmi dolných končatín (denervácia). Roussy-Levyho syndróm je dedičný ako autozomálne dominantný genetický znak.

Diagnostika:

Roussy-Lévy sa dedí autozomálne dominantným genetickým prenosom. Ľudské vlastnosti, vrátane klasických genetických chorôb, sú výsledkom interakcie dvoch génov, jedného prijatého od otca a druhého od matky. Pri dominantných poruchách bude jedna kópia génu choroby (získaná od matky alebo otca) vyjadrená tak, že „dominuje“ nad iným normálnym génom, čo povedie k vzniku ochorenia. Riziko prenosu poruchy z postihnutého rodiča na potomka je 50 percent pri každom tehotenstve bez ohľadu na pohlavie výsledného dieťaťa.

Vedecké dôkazy publikované v roku 1998 naznačujú, že Rousy Lévyho syndróm sa zdá byť formou Charcot Marie Tooth Disease, pretože je spôsobený čiastočnou duplikáciou rovnakého génu, ktorý spôsobuje CMT (17p11.2). Roussy-Lévy je zriedkavá porucha, ktorá postihuje obe pohlavia v rovnakom počte. Začiatok je v ranom detstve.

Terapia:

Liečba Roussy-Lévyho syndrómu môže zahŕňať použitie ortéz na deformáciu chodidla alebo ortopedickú operáciu chodidiel na korekciu nerovnováhy postihnutých svalov. Genetické poradenstvo môže byť prospešné pre pacientov a ich rodiny. Ďalšia liečba je symptomatická a podporná.

Prejavy:

  • slabosť a atrofia nôh (s určitou stratou pocitu)
  • ťažkosti s chôdzou
  • nedostatok reflexov
  • deformácia chodidiel
  • skorý nástup (už v detstve) a progresívny priebeh
  • niekedy mierne chvenie v rukách
  • abnormálne predné a zadné zakrivenie chrbtice

Na mape sú vyznačené rodiny so syndrómom - Roussy Lévyho syndróm

Po registrácii môžete tieto rodiny kontaktovať. Prípadne Vás v budúcnosti môže kontaktovať druhá rodina, s ktorou si môžete vymeniť informácie.

Ak máte tento syndróm, zaregistrujte sa

Daruj úsmev druhým

úsmevnahory.sk