Gilbertov syndróm
Gilbert-Lereboulletov syndróm, Hyperbilirubinémia I, Meulengrachtova choroba, Familiárna nonhemolytická žĺtačka, GMS syndróm
Chcete sa spojiť s ďalšími rodinami s týmto syndrómom alebo diagnózou? Registrujte sa.
Späť na syndrómy
Popis:
Gilbertov syndróm (anglicky Gilbert syndrome) je najčastejšou formou benígnej hyperbilirubinémie (nezávažné zvýšenie bilirubínu v krvi), jedná sa o dedičné ochorenie, ktoré postihuje 5-10% populácie a častejšie postihuje mužov. Syndróm býva objavený obvykle náhodne pri vyšetrovaný adolescentov najčastejšie medzi 15-20 rokom.
Liečba:
Terapia nie je nutná, naopak sa diskutuje o tom, že Gilbertov syndróm môže brániť arteroskleróze hlavne koronárnych (srdcových) tepien. Prognóza je priaznivá.
Prejavy:
- mierna žltačka
- biochémia: bilirubín v krvi do 80 umol / l intermitentne (občas)
- zhoršenie stavu pri infekcii, veľkej záťaži, operácii, hladovaní - potom sa vyskytujú:
- pocity nevoľnosti
- väčšia únavnosť
- tlak pod pravým rebrom
- subikterus skléry (žlté zafarbenie očného bielka) laboratórne okrem vyššieho celkového bilirubínu sú ostatné parametre v norme
Na mape sú vyznačené rodiny so syndrómom - Gilbertov syndróm
Po registrácii môžete tieto rodiny kontaktovať. Prípadne Vás v budúcnosti môže kontaktovať druhá rodina, s ktorou si môžete vymeniť informácie.
Ak máte tento syndróm, zaregistrujte sa