1
Darujte úsmev druhým

Ak sa rozhodnete darovať nám pravidelný mesačný dar, pomôžete nám lepšie naplánovať naše aktivity.

15€ 35€ 65€ 120€
Vlastná suma - jednorazový dar
Meno, priezvisko a email
Spôsob platby

Zvýraznené políčka sú povinné.
Darujte jednorazovo
Darujte úsmev druhým

Váš pravidelný finančný dar nám pomôže stabilizovať a rozšíriť našu pomoc pre zdravotne znevýhodnených. Ďakujeme :)

5€ 15€ 35€ 55€
Vlastná suma - pravidelný dar
Meno, priezvisko a email
Spôsob platby

Zvýraznené políčka sú povinné.
Darujte pravidelne

Delécia chromozómu 8p23.1

Mikrodelečný syndróm 8p23.1, Monozómia 8p23.1

Chcete sa spojiť s ďalšími rodinami s týmto syndrómom alebo diagnózou? Registrujte sa.

Späť na syndrómy

Popis:

Delécia 8p23.1 zahŕňa čiastočnú deléciu krátkeho ramena chromozómu 8 charakterizovanú nízkou pôrodnou hmotnosťou, nedostatkom postnatálneho rastu, miernym intelektuálnym deficitom, hyperaktivitou, kraniofaciálnymi abnormalitami a vrodenými srdcovými chybami. Prevalencia nie je známa, ale delécie 8p23.1 sú zriedkavé. K dnešnému dňu bolo hlásených viac ako 50 prípadov intersticiálnych alebo koncových 8p23.1 bez výrazných rozdielov medzi pohlaviami.

Diagnostika:

Diagnóza je založená na klinických prejavoch vedúcich k chromozomálnej analýze. Štandardným karyotypizáciou často chýbajú delécie 8p23.1 a väčšinou sú detegované molekulárnym karyotypizáciou. Na genetickú charakterizáciu delécie je možné použiť molekulárne techniky (FISH, MLPA, aCGH). Delécia 8p23.1 pravdepodobne vznikne prostredníctvom nealelickej homológnej rekombinácie sprostredkovanej lemujúcimi opakovaniami s nízkym počtom kópií (LCR), čo vysvetľuje spoločnú veľkosť približne 3,4 Mb. Vrodené srdcové chyby a diafragmatická hernia sú s najväčšou pravdepodobnosťou vysvetlené haploinsuficienciou pre GATA4.

Diferenciálna diagnostika zahŕňa monozómiu 22q11 (velocardiofaciálny syndróm; pozri tento termín). Presná chromozomálna analýza potvrdzuje diferenciálnu diagnostiku. Prenatálna diagnostika je možná amniocentézou alebo odberom choriových klkov a molekulárnou cytogenetickou analýzou.

Väčšinou sa tento syndróm vyskytuje de novo. Rodičia však môžu prenášať a prenášať chromozomálne preskupenie aj na svoje deti s rizikom 50% pre každé dieťa. Stredná dĺžka života sa považuje za normálnu za predpokladu, že neexistuje žiadna vrodená srdcová anomália alebo diafragmatická hernia.

Príznaky: 

Klinické prejavy sú variabilné a nezávisia od veľkosti delécie, pretože je rovnaká u väčšiny pacientov. Medzi najbežnejšie prejavy patrí spomalenie prenatálneho a postnatálneho rastu, nízka pôrodná hmotnosť, mierny až stredný intelektuálny deficit, psychomotorická retardácia, slabá reč, epileptické záchvaty, problémy so správaním, ako je hyperaktivita a impulzívnosť. K častým kraniofaciálnym abnormalitám patrí mikrocefália, vysoké a úzke čelo, široký nosový mostík, epikantické ryhy, vysoké klenuté podnebie, krátky krk a nízko nasadené uši neobvyklého tvaru. Okrem toho boli často hlásené vrodené srdcové chyby (atrioventrikulárne, septa, defekty pľúc, stenóza pľúc), vrodená diafragmatická hernia a u chlapcov kryptorchizmus a hypospadie. U niektorých postihnutých osôb bola hlásená normálna inteligencia.

Terapia:

Zahŕňa hodnotenie, liečbu a pravidelné sledovanie príslušnými odborníkmi vrátane praktického lekára, pediatra a kardiológov. Včasná diagnostika a prístup k hlavným vývojovým terapiám zameraným na získanie najlepšieho vývojového výsledku sa ukázali ako prospešné.

 

Prejavy:

  • spomalenie prenatálneho a postnatálneho rastu
  • nízka pôrodná hmotnosť
  • mierny až stredný intelektuálny deficit
  • psychomotorická retardácia, slabá reč
  • epileptické záchvaty
  • problémy so správaním, ako je hyperaktivita a impulzívnosť
  • mikrocefália, vysoké a úzke čelo, široký nosový mostík, epikantické ryhy, vysoké klenuté podnebie, krátky krk a nízko nasadené uši neobvyklého tvaru
  • časté vrodené srdcové chyby (atrioventrikulárne, septa, defekty pľúc, stenóza pľúc)
  • vrodená diafragmatická hernia
  • u chlapcov kryptorchizmus a hypospadie

Na mape sú vyznačené rodiny so syndrómom - Delécia chromozómu 8p23.1

Po registrácii môžete tieto rodiny kontaktovať. Prípadne Vás v budúcnosti môže kontaktovať druhá rodina, s ktorou si môžete vymeniť informácie.

Ak máte tento syndróm, zaregistrujte sa

Daruj úsmev druhým

úsmevnahory.sk