Talasémia

Hemoglobín sa skladá z dvoch podjednotiek alfa a z dvoch podjednotiek beta (každá zo štyroch podjednotiek je označená inou farbou, hoci sú vždy dve a dve totožné). Porucha tvorby jednej z podjednotiek má za následok talasémiu.

Talasémia je súborné označenie pre niekoľko dedičných ochorení krvi, ktoré vznikajú v súvislosti s poruchou tvorby niektorej zo zložiek krvného farbiva hemoglobínu. Prejavujú sa prítomnou anémiou a z toho vyplývajúcich ťažkostí, ktorá má veľa stupňov závažnosti. V typickom prípade je táto choroba dôsledkom poruchy tvorby bielkovinovej podjednotky α (tzv. Α-talasémia) či ß (tzv. ß-talasémia) - vzácne podjednotky γ a δ spôsobujú talasémiu len zriedka. 

Talasémia patrí medzi tzv. Hemoglobinopatie - inak vyzerajúci hemoglobín. Dochádza k čiastočnému či totálnemu nedostatku hemoglobínových podjednotiek, čím vznikajú problémy s dopravovaním kyslíka ku tkanivám. 

Talasémie vznikajú mutáciou zodpovedajúcich génov pre danú podjednotku hemoglobínu. Ak je mutované jedna alela z daného génu, potom sa hovorí o minor (heterozygotnej) talasémii; keď sú mutované obe alely, vzniká tzv. major talasémia (homozygotná). Homozygotná α-talasémia je takmer nezlučiteľná so životom (plod často umiera ešte v maternici v dôsledku nedostatku kyslíka), homozygotná ß-talasémiou má rovnako veľmi ťažký priebeh a u žien vedie k neplodnosti. Heterozygotná talasémia má všeobecne oveľa miernejší priebeh.

Príznaky talasémie alfa:

  • Anémia - podľa závažnosti môže byť bez symptomatológie, alebo spôsobuje dýchavičnosť, bledosť kože a spojoviek, búšenie srdca, odpadávanie a kolapsy, šušťanie v ušiach, únava, slabosť, chudnutie, neprospievanie, atď.
  • hepatomegália (zväčšená pečeň), splenomegália (zväčšená slezina)
  • vredy na predkolení
  • vybitie krvotvorby v kostnej dreni - infekcie, anémia, krvácanie
  • zmeny skelelálneho vývoja, metabolické zmeny
  • osteopénia a náchylnosť na lámavosť kostí
  • kompresívne zlomeniny stavcov
  • rebrá sú konvečného tvaru, viac hranaté

Príznaky talasémie beta: 

  • anémia rôzneho stupňa, neefektívna erytropoéza (tvorba červených krviniek)
  • žltačka kvôli zvýšenému rozpadu červených krviniek
  • zlyhávanie srdca a arytmie
  • chronická hepatitída, hepatomegália, zmeny žlčníka a sleziny

Terapia: Závisí od stupňa závažnosti a komplikácii. Podľa potreby sa podávajú transfúzie krvi, splenektómia (odoperovanie sleziny), liečba pečene, chronickej hepatitídy, liečba ostatných komplikácii. Niekedy je liečbou transplantácia krvotvorých buniek.


Združenia, nadácie, organizácie:

Rodiny žijúce na Slovensku: 

V prípade záujmu môžete tieto rodiny kontaktovať. Radi pomôžu, podelia sa so skúsenosťami či odpovedia na vaše otázky.

Ak chcete pridať na mapu ďalšiu osobu s týmto syndrómom, vyplňte formulár nižšie.


*

*

*


PODPORUJÚ NÁS:

Japonské plienky


Úsmev pre druhých, o.z.  © 2018
Projekt sa realizuje s finančnou podporou Trnavského samosprávneho kraja.

 .