FG syndróm (FG syndrome) je veľmi zriedkavé geneticky podmienené vrodené
ochorenie postihujúce ako fyzický vzhľad tak aj
inteligenciu a správcanie chorého. Na celom svete je
zdokumentovaných len niekoľko stoviek jedincov s týmto postihnutím, ich
skutočný počet môže byť však výrazne vyšší. „FG“ predstavujú iniciály rodiny,
u ktorej sa prvýkrát popísal genetický syndróm. Syndróm má široký rozptyl
od ľahkej po ťažkú formu. Jedinci s FG syndrómom zvyknú byť priateľskí,
zvedaví až hyperaktívni, krátkym trvaním pozornosti. V porovnaní
s inými jedinacami s mentálnou poruchou sa radi socializujú
a vedia sa o seba postarať, avšak ich komunikačné schopnosti
a verbálne vyjadrovanie je slabšie.
Príčiny :
Príčinou je mutácia jedného z génov na chromozóme X.
Postihnutí týmto syndrómom bývajú v skoro vždy muži.
Diagnostika:
Chorobu možno diagnostikovať špeciálnym genetickým vyšetrením, ktoré nájde
mutáciu génu na X chromozóme.
Liečba:
Prevencia vrodeného ochorenia nie je možná, rovnako tak ani účinná liečba neexistuje.
Mentálna retardácia si vyžaduje špeciálnu pedagogickú starostlivosť. Pri
nepriechodnosti konečníka je nutný chirurgický zákrok vedúci k úprave
anatomického defektu a k jeho spriechodneniu.
Príznaky: